銘丰资本投资企业君圣泰小分子创新药获批临床

 2019年Q3季度，深圳君圣泰生物技术（HighTide）研发，用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的小分子创新药——HTD1801在中国获批临床。这是君圣泰在中国获批的首个临床试验。

2016年12月，銘丰资本一期医疗基金对君圣泰进行投资，今年Q3季度君圣泰宣布进入C轮融资。

关于君圣泰小分子创新药HTD1801

君圣泰生物技术成立于2011年，是海普瑞药业旗下子公司，致力于原创新药开发，满足慢性非传染性肝病、胃肠疾病和代谢疾病领域的巨大临床需求缺口。

此前，君圣泰研发的创新药HTD1801在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性硬化性胆管炎（PSC）两项适应症上，均被美国FDA授予快速通道。目前，君圣泰也正在美国开展HTD1801针对NASH，和PSC的II期临床试验，II期数据预计在2020年对外公布。

此次Q3季度，HTD1801用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）在中国临床获批，标志着HTD1801已经进入国际同步开发阶段。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性硬化性胆管炎（PSC）是人类在在成功治愈丙肝，有效控制乙肝后，肝胆病领域的新挑战。HTT1801由2个活性基团的离子盐组成，是君圣泰生物在该细分领域开发和推进最快的候选小分子药物之一。

除了治疗NASH、PSC的HTD1801之外，君圣泰还自主研发了其他胃肠疾病和代谢疾病领域的产品，包括用于胰腺炎的HTD4010。